Sintesis alkil poliglikosida gliserol éter

Sintésis alkil polyglycoside gliserol éter dilaksanakeun ku tilu métode béda (Gambar 2, tinimbang campuran alkil polyglycoside, ngan alkil monoglycoside nu ditémbongkeun salaku educt). Éterifikasi alkil poliglikosida sareng gliserol ku cara A lumangsung dina kaayaan réaksi dasar. Bukaan cingcin hiji époksida ku métode B ogé lumangsung dina ayana katalis dasar. Alternatipna nyaéta réaksi kalayan gliserol karbonat ku cara C anu dibarengan ku ngaleungitkeun CO.₂ jeung nu Presumably proceeds via epoxide salaku tahap panengah.

Campuran réaksi ieu lajeng dipanaskeun 200 ℃ salila 7 jam salila cai kabentuk terus sulingan kaluar pikeun mindahkeun kasatimbangan sajauh mungkin ka sisi produk. Saperti nu diharapkeun, alkil polyglycoside di- jeung trigliserol éter kabentuk salian éter monogliserol. Réaksi sékundér séjén nyaéta kondensasi diri gliserol pikeun ngabentuk oligogliserol nu mampuh ngaréaksikeun jeung alkil poliglikosida dina cara nu sarua jeung gliserol. Eusi oligomér anu luhur sapertos kitu tiasa leres-leres dipikahoyong kusabab aranjeunna ningkatkeun hidrofilik sareng ku kituna kelarutan cai produk. Saatos éterifikasi, produk tiasa leyur dina cai sareng dibodaskeun ku cara anu dipikanyaho, contona nganggo hidrogén péroxida.

Dina kaayaan réaksi ieu, darajat éterifikasi produk henteu gumantung kana panjang ranté alkil tina alkil polyglycoside anu dianggo. Gambar 3 nembongkeun persentase eusi éter mono-, di- jeung trigliserol dina campuran produk kasar pikeun opat panjang ranté alkil béda. Réaksi C₁₂ alkil polyglycoside nyadiakeun hasil has. Numutkeun kromatogram gas, éter mono-, di- jeung trigliserol kabentuk dina babandingan kira-kira 3:2:1. Total eusi éter gliserol sakitar 35%.