Sintesis alkil poliglikosida karbonat

Alkil poliglikosida karbonat disusun dengan transesterifikasi alkil monoglikosida dengan dietil karbonat (Gambar 4).Pikeun kapentingan campuran réaktan sacara saksama, éta geus kabuktian mangpaatna ngagunakeun dietil karbonat dina kaleuwihan sahingga boga fungsi duanana salaku komponén transesterification sarta salaku pangleyur.2Mole-% tina 50% larutan natrium hidroksida ditambahkeun dropwise kana campuran ieu jeung aduk di sabudeureun 120 ℃.After 3hours dina réfluks, campuran réaksi ieu diwenangkeun pikeun niiskeun ka 80 ℃ na neutralized jeung 85% asam fosfat.Kaleuwihan dietil karbonat disuling dina vakum.Dina kaayaan réaksi ieu, hiji gugus hidroksil preferably ésterified.Babandingan educts sésana pikeun produk dina 1:2.5:1(monoglycoside: Monocarbonate:Polycarbonate).

Salian monokarbonat, produk anu tingkat substitusi anu kawilang luhur ogé kabentuk dina réaksi ieu.Darajat tambahan karbonat bisa dikawasa ku manajemén terampil réaksina.Pikeun hiji C₁₂ monoglycoside, distribusi mono-, di- jeung trikarbonat 7:3:1 dicandak dina kaayaan réaksi nu nembé ditétélakeun (Gambar 5).Upami waktos réaksi dironjatkeun janten 7 jam sareng upami 2 mol étanol disuling dina waktos éta, produk utama nyaéta C.₁₂ monoglikosida dikarbonat.Lamun ngaronjat nepi ka 10 jam sarta 3 mol étanol disuling kaluar, produk utama ahirna diala nyaéta trikarbonat.Darajat tambahan karbonat jeung ku kituna kasaimbangan hidrofilik/lipofilik sanyawa alkil polyglycoside bisa merenah disaluyukeun ku variasi waktu réaksi jeung volume distilat.